Ptilonorhynchidae | |||||||||||||
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| Ailuroedus Amblyornis | |||||||||||||
Os ptilonorrinquídeos (Ptilonorhynchidae),[1] também chamados de pássaros-das-pérgulas ou pássaros-jardineiro,[2] compõem uma família de aves passeriformes pertencentes à subordem Passeri. São conhecidos pelo seu comportamento de cortejo única na qual os machos constroem uma estrutura e a decoram com ramos e objectos de cores vivas na tentativa de atrair uma parceira.
A família possui 20 espécies distribuídas em oito géneros.[3] São passeriformes de médio a grande porte, variando entre o Prionodura newtoniana, com 22 cm e 70 g, e o Chlamydera nuchalis, com 40 centímetros e 230 gramas. A sua dieta consiste principalmente em frutas, mas também pode incluir insectos (no caso especial das crias), néctar e diversos tipos de vegetação nalgumas espécies.[4]
A família tem uma distribuição austro-papua, com dez espécies endémicas da Nova Guiné, oito endémicas da Austrália e duas encontradas em ambas.[5] Embora a sua distribuição esteja centrada nas regiões tropicais da Nova Guiné e norte da Austrália, algumas espécies estão espalhadas pelo centro, oeste e sudeste da Austrália. A família ocupa uma variedade de habitats diferentes, incluindo floresta tropical, floresta de eucalipto e acácia, e matagais.
Taxonomia e sistemática
Embora os pássaros-jardineiro tenham sido tradicionalmente considerados parentes próximos das aves-do-paraíso, a genética recente sugere que, embora ambas as famílias façam parte da grande radiação que ocorreu na Austrália-Nova Guiné, os pássaros-jardineiro estão mais distantes das aves-do-paraíso do que se pensava. Estudos de hibridização de DNA-DNA situam-nos perto dos pássaros-lira;[6] no entanto, a evidência anatómica parece contradizer esse posicionamento,[7] e a verdadeira relação permanece obscura.
Gênero Ailuroedus
- Ailuroedus stonii
- Ailuroedus buccoides
- Ailuroedus geislerorum
- Ailuroedus crassirostris
- Ailuroedus maculosus
- Ailuroedus astigmaticus
- Ailuroedus melanocephalus
- Ailuroedus jobiensis
- Ailuroedus arfakianus
- Ailuroedus melanotis
Gênero Scenopooetes
Gênero Archboldia
- Archboldia papuensis
- Archboldia sanfordi (A validade desta espécie é contestada; atualmente considerada co-específica com Archboldia papuensis na maioria das referências.)
Gênero Amblyornis
Gênero Prionodura
Gênero Sericulus
Gênero Ptilonorhynchus
Gênero Chlamydera
Comportamento e ecologia
Os Ailuroedus são monogâmicos. Os machos criam os filhotes com as suas parceiras, mas todos os outros pássaros-jardineiro são polígamos, com a fémea construindo o ninho e criando os filhotes sozinha. Estas últimas espécies são geralmente dimórficas, sendo as fémeas de cor monótona. Pássaros-jardineiro fémeas constroem um ninho agregando materiais macios, como folhas, samambaias e gavinhas de videira em cima de uma base solta de ramagens.
Todos os pássaros-jardineiro da Papuásia botam um ovo, enquanto as espécies australianas botam um a três com intervalos de posturas de dois dias.[8][9] Os seus ovos pesam cerca de duas vezes mais do que os da maioria dos passeriformes de tamanho semelhante.[10][11] Os ovos do pássaro-cetim, por exemplo, pesam cerca de 19 g, contra os 10 g calculados para um passeriforme que pese 150 g.[5] Os ovos eclodem após 19 a 24 dias, dependendo da espécie,[4] e são de uma cor creme simples para o Ailuroedus e o Scenopoeetes dentirostris, mas em outras espécies possuem linhas onduladas acastanhadas semelhantes às dos ovos do Pomatostomidae.[8]
Os pássaros-jardineiro têm a expectativa de vida mais longa de todas as famílias de passeriformes com estudos significativos de bandas. As duas espécies mais estudadas, o Ailuroedus crassirostris e o pássaro-cetim, têm expectativa de vida de cerca de oito a dez anos.[12]
Cortejo e reprodução
A característica mais notável dos pássaros-jardineiro é o seu comportamento de corte e acasalamento extraordinariamente complexo, onde os machos constroem um caramanchão para atrair parceiros. Existem dois tipos principais de caramanchões. As aves dos Gênero s Prionodura, Amblyornis, Scenopoeetes e Archiboldia constroem os chamados caramanchões de mastro, que são construídos colocando gravetos em volta de uma muda; nas duas primeiras espécies, esses caramanchões têm um telhado em forma de cabana.[13] As aves Chlamydera, Sericulus e Ptilonorhynchus constroem um caramanchão tipo avenida feito de duas paredes de gravetos colocados verticalmente.[14] Os pássaros-gato Ailuroedus são as únicas espécies que não constroem caramanchões ou campos de exibição.
Dentro e ao redor do caramanchão, o macho coloca uma variedade de objetos de cores vivas que coletou. Esses objetos - geralmente diferentes entre cada espécie - podem incluir centenas de conchas, folhas, flores, penas, pedras, bagas e até mesmo itens de plástico descartados, moedas, pregos, cartuchos de rifle ou pedaços de vidro. Os machos passam horas organizando essa coleta. Os caramanchões dentro de uma espécie compartilham uma forma geral, mas mostram uma variação significativa, e a coleção de objetos reflete os preconceitos dos machos de cada espécie e sua capacidade de adquirir itens do habitat, muitas vezes roubando-os dos caramanchões vizinhos. Vários estudos de diferentes espécies mostraram que as cores das decorações que os machos usam em seus caramanchões correspondem às preferências das fêmeas.
Além da construção e ornamentação do caramanchão, os pássaros machos realizam exibições envolventes de cortejo para atrair a fêmea. A pesquisa sugere que o homem ajusta seu desempenho com base no sucesso e na resposta feminina.[15][16]
As fêmeas que procuram parceiros costumam visitar vários caramanchões, muitas vezes retornando aos caramanchões preferidos várias vezes, e observando as elaboradas exibições de cortejo dos machos e inspecionando a qualidade do caramanchão. Por meio desse processo, a fêmea reduz o conjunto de parceiros em potencial.[17] Muitas fêmeas acabam selecionando o mesmo macho, e muitos machos de baixo desempenho ficam sem cópulas. As fêmeas acasaladas com os machos de alto desempenho tendem a retornar ao macho no ano seguinte e procurar menos.[18]
Foi sugerido que existe uma relação inversa entre a complexidade do caramanchão e o brilho da plumagem. Pode haver uma "transferência" evolutiva da ornamentação em algumas espécies, de sua plumagem para seus caramanchões, a fim de reduzir a visibilidade do macho e, portanto, sua vulnerabilidade à predação.[19] Essa hipótese não é bem suportada porque espécies com tipos de caramanchões muito diferentes têm plumagem semelhante. Outros sugeriram que o caramanchão funcionou inicialmente como um dispositivo que beneficia as fêmeas, protegendo-as de cópulas forçadas e, assim, dando-lhes uma oportunidade maior de escolher os machos e beneficia os machos ao aumentar a disposição feminina de visitar o caramanchão.[20]
Estudos recentes com fêmeas robôs mostraram que os machos reagem aos sinais femininos de desconforto durante o cortejo, reduzindo a intensidade do cortejo potencialmente ameaçador.[15] As mulheres jovens tendem a ser mais facilmente ameaçadas por um cortejo masculino intenso, e essas mulheres tendem a escolher os machos com base em características que não dependem da intensidade do cortejo.
O alto grau de esforço direcionado à escolha do parceiro pelas fêmeas e as grandes distorções no sucesso do acasalamento dirigido aos machos com exibições de qualidade sugere que as fêmeas obtêm benefícios importantes da escolha do parceiro. Uma vez que os machos não desempenham nenhum papel no cuidado parental e não dão nada às fêmeas exceto esperma, sugere-se que as fêmeas ganham benefícios genéticos com a escolha do parceiro. No entanto, isso não foi estabelecido, em parte devido à dificuldade de acompanhar o desempenho da prole, uma vez que os machos levam sete anos para atingir a maturidade sexual. Uma hipótese para a causa evolutiva da exibição da construção de caramanchões é a hipótese do "pássaro brilhante" de Hamilton e Zuk, que afirma que os ornamentos sexuais são indicadores de saúde geral e resistência a doenças hereditárias.[21]
Este comportamento complexo de acasalamento, com seus tipos e cores de decoração altamente valorizados, levou alguns pesquisadores[22] considerar os pássaros-jardineiro como uma das espécies de ave mais complexas do ponto de vista comportamental. Também fornece algumas das evidências mais convincentes de que o fenótipo estendido de uma espécie pode desempenhar um papel na seleção sexual e, de fato, agir como um mecanismo poderoso para moldar sua evolução, como parece ser o caso dos humanos. Inspirado por seus rituais de cortejo aparentemente extremos, Charles Darwin discutiu os pássaros-jardineiro e as aves-do-paraíso em seus escritos.[23]
Além disso, muitas espécies são excelentes mímicas vocais. O Amblyornis macgregoriae, por exemplo, foi observado imitando porcos, cachoeiras e conversas humanas. Pássaros-de-cetim comumente imitam outras espécies locais como parte de sua exibição de corte.
Pássaro-jardineiros também foram observados criando ilusões de óptica em seus caramanchões para atrair parceiros. Eles organizam os objetos na área da quadra do caramanchão do menor para o maior, criando uma perspectiva forçada que prende a atenção da mulher por mais tempo. Os machos com objetos organizados de uma forma que tenham uma forte ilusão de ótica provavelmente terão maior sucesso no acasalamento.[24]
Referências
- Garrido, Carlos (15 de julho de 2016). «Elementos para um adequado tratamento lexicográfico da variação diatópica da designação de grupos de organismos». Confluência (50). ISSN 2317-4153. doi:10.18364/rc.v1i50.84. Consultado em 20 de setembro de 2020
- Reginaldo José Donatelli (Janeiro de 1993). «Nomes vernáculos em língua inglesa de membros de famílias de aves e seus correspondentes em língua portuguesa.» (pdf). CENTRO DE ESTUDOS ORNITOLÓGICOS: 11-36. ISSN 0103-8311. Consultado em 20 de setembro de 2020
- Borgia, Gerald (junho de 1986). «Sexual Selection in Bowerbirds». Scientific American (6): 92–100. ISSN 0036-8733. doi:10.1038/scientificamerican0686-92. Consultado em 20 de setembro de 2020
- Frith, Clifford B. (1991). Forshaw, Joseph, ed. Encyclopedia of Animals: Birds. London: Merehurst Press. pp. 228–331. ISBN 978-1-85391-186-6
- Rowland, Peter (2008). Bowerbirds. Col: Australian Natural History Series. Collingwood: CSIRO Publishing. pp. 1–26. ISBN 978-0-643-09420-8
- Sibley, CG; Schodde, R; Ahlquist, JE (1 de janeiro de 1984). «The relationship of the Australo-Papuan Treecreepers Climacteridae as indicated by DNA-DNA hybridization». Emu. 84 (4): 236–241. doi:10.1071/MU9840236
- Ericson, Per G.P; Christidis, Les; Irestedt, Martin; Norman, Janette A. (1 de outubro de 2002). «Systematic affinities of the lyrebirds (Passeriformes: Menura), with a novel classification of the major groups of passerine birds». Molecular Phylogenetics and Evolution. 25 (1): 53–62. ISSN 1055-7903. PMID 12383750. doi:10.1016/S1055-7903(02)00215-4
- Higgins, P.J. and J.M. Peter (editors); Handbook of Australian, New Zealand and Antarctic Birds, Volume 6: Pardalotes to Shrike-thrushes ISBN 0-19-553762-9
- Frith, Clifford B.; "Egg laying at long intervals in bowerbirds (Ptilonorhynchidae)"
- Based on the formula of egg mass = 0.258m0.73, where m is body mass. From Rahn, H., Sotherland, P. and Paganelli, C. V., 1985. "Interrelationships between egg mass and adult body mass and metabolism among passerine birds" in Journal für Ornithologie 126:263–271.
- Hoyt, Donald F. (1979). «Practical Methods of estimating the Volume and Fresh Weight of Bird Eggs». Auk. 96 (1): 73–77
- Species search by Australian Bird and Bat Banding Scheme
- Kusmierski, R.; Borgia, G.; Crozier, R. H.; Chan, B. H. Y. (setembro de 1993). «Molecular information on bowerbird phylogeny and the evolution of exaggerated male characteristics». Journal of Evolutionary Biology (em inglês) (5): 737–752. ISSN 1010-061X. doi:10.1046/j.1420-9101.1993.6050737.x. Consultado em 20 de setembro de 2020
- Kusmierski, Rab (22 de março de 1997). «Labile evolution of display traits in bowerbirds indicates reduced effects of phylogenetic constraint.». Proc. Biol. Sci. 264 (1380): 307–13. PMC 1688255
. PMID 9107048. doi:10.1098/rspb.1997.0044 - Patricelli, Gail L.; Coleman, Seth W.; Borgia, Gerald (Janeiro de 2006). «Male satin bowerbirds, Ptilonorhynchus violaceus, adjust their display intensity in response to female startling: an experiment with robotic females». Animal Behaviour. 71 (1): 49–59. ISSN 0003-3472. doi:10.1016/j.anbehav.2005.03.029
- Coleman, Seth W.; Patricelli, Gail L.; Borgia, Gerald (Abril de 2004). «Variable female preferences drive complex male displays». Nature. 428 (6984): 742–745. ISSN 0028-0836. PMID 15085130. doi:10.1038/nature02419
- Uy, J. Albert C.; Patricelli, Gail L.; Borgia, Gerald (Novembro de 2001). «Complex Mate Searching in the Satin Bowerbird Ptilonorhynchus violaceus». The American Naturalist. 158 (5): 530–542. ISSN 0003-0147. PMID 18707307. doi:10.1086/323118
- Uy, J. Albert C.; Patricelli, Gail L.; Borgia, Gerald (7 de fevereiro de 2000). «Dynamic mate-searching tactic allows female satin bowerbirds Ptilonorhynchus violaceus to reduce searching». Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences. 267 (1440): 251–256. PMC 1690527. PMID 10714879. doi:10.1098/rspb.2000.0994
- Gilliard, Ernest Thomas (Julho de 1956). «Bower ornamentation versus plumage characters in bower-birds.». Auk. 73 (3): 450–451. JSTOR 4082011. doi:10.2307/4082011
- Kusmierski, Rab; G. Borgia; A. Uy; R.H. Crozier (1997). «Labile evolution of display traits in bowerbirds indicates reduced effects of phylogenetic constraint». Proceedings of the Royal Society of London B. 264 (1380): 307–313. PMC 1688255. PMID 9107048. doi:10.1098/rspb.1997.0044
- Hamilton, William D; M. Zuk (1982). «Heritable true fitness and bright birds: a role for parasites?». Science. 218 (4570): 384–387. JSTOR 1688879. PMID 7123238. doi:10.1126/science.7123238
- Choe, J.C. (2019). Encyclopedia of Animal Behavior. [S.l.]: Elsevier Science. ISBN 978-0-12-813252-4. Consultado em 19 de outubro de 2019
- Diamond, J. (1986). «Biology of Birds of Paradise and Bowerbirds». Annual Review of Ecology and Systematics. 17: 17–37. doi:10.1146/annurev.es.17.110186.000313
- Maxmen, Amy (9 de setembro de 2010). «Bowerbirds trick mates with optical illusions». Nature News. doi:10.1038/news.2010.458
Ptilonorhynchidae: Os Fascinantes Pássaros-Jardineiros e Sua Arte de Cortejo
Introdução
Características Físicas e Morfologia
Distribuição Geográfica e Habitat
- Dez são endêmicas da Nova Guiné, habitando florestas montanhosas e de terras baixas.
- Oito são endêmicas da Austrália, ocorrendo desde as florestas tropicais de Queensland até os matagais do sul e oeste do continente.
- Duas espécies ocorrem em ambas as regiões, demonstrando capacidade de dispersão através do Estreito de Torres.
Alimentação e Ecologia Trófica
- Insetos e artrópodes, especialmente durante a época de reprodução, quando as crias exigem proteína animal para desenvolvimento adequado.
- Néctar e pólen, consumidos por algumas espécies que visitam flores de eucalipto, banksia e outras plantas nativas.
- Folhas tenras, brotos e seiva, em períodos de escassez de frutos.
Taxonomia e Sistemática
Gêneros e Espécies Reconhecidas
- Ailuroedus stonii
- Ailuroedus buccoides
- Ailuroedus geislerorum
- Ailuroedus crassirostris
- Ailuroedus maculosus
- Ailuroedus astigmaticus
- Ailuroedus melanocephalus
- Ailuroedus jobiensis
- Ailuroedus arfakianus
- Ailuroedus melanotis
- Scenopoeetes dentirostris (pássaro-jardineiro-denteado)
- Archboldia papuensis
- Archboldia sanfordi (validade contestada; geralmente considerada coespecífica com A. papuensis)
- Amblyornis inornata
- Amblyornis macgregoriae
- Amblyornis subalaris
- Amblyornis flavifrons
- Prionodura newtoniana (pássaro-jardineiro-dourado)
- Sericulus ardens
- Sericulus aureus
- Sericulus bakeri
- Sericulus chrysocephalus
- Ptilonorhynchus violaceus (pássaro-cetim)
- Chlamydera guttata
- Chlamydera maculata
- Chlamydera nuchalis
- Chlamydera lauterbachi
- Chlamydera cerviniventris
Reprodução e Estratégias Parentais
Construção do Ninho e Postura
- Espécies da Nova Guiné: botam um único ovo por ninhada.
- Espécies australianas: podem botar de um a três ovos, com intervalos de postura de aproximadamente dois dias.
Desenvolvimento e Longevidade
Cortejo e Construção de Caramanchões: A Arte do Acasalamento
Tipos de Caramanchões
- Construídos pelos gêneros Prionodura, Amblyornis, Scenopoeetes e Archboldia.
- Estrutura central formada por um tronco ou galho vertical, ao redor do qual o macho empilha gravetos em espiral ou em forma de cabana.
- Em Prionodura e Amblyornis, a estrutura pode incluir um telhado em forma de cabana, protegendo a área de exibição.
- Decorados com musgos, flores, frutos coloridos, penas e outros objetos dispostos em padrões simétricos.
- Construídos pelos gêneros Chlamydera, Sericulus e Ptilonorhynchus.
- Compostos por duas paredes paralelas de gravetos verticais, formando um corredor central onde o macho realiza suas exibições.
- A entrada e o interior são decorados com coleções de objetos coloridos, frequentemente organizados por cor, tamanho ou tipo.
Decoração e Preferências Estéticas
- Conchas, pedras polidas, caracóis
- Flores, frutos, folhas coloridas
- Penas de outras aves (próprias ou de outras espécies)
- Bagas, sementes, fungos
- Objetos antropogênicos: tampinhas, pedaços de plástico, moedas, pregos, cartuchos, vidro colorido
Exibições de Cortejo
- Danças ritmadas com movimentos corporais precisos
- Vocalizações complexas, incluindo imitações de outras espécies
- Manipulação de objetos decorativos durante a apresentação
- Posturas corporais que destacam a plumagem e a simetria do caramanchão
Seleção Sexual e Evolução do Comportamento
Hipóteses Evolutivas
Cognição, Mimética e Ilusões Ópticas
Conservação e Ameaças
- Perda e fragmentação de habitat: Desmatamento para agricultura, mineração e expansão urbana reduz áreas de floresta nativa essenciais para alimentação e reprodução.
- Mudanças climáticas: Alterações nos padrões de chuva e temperatura podem afetar a disponibilidade sazonal de frutos e a sincronia reprodutiva.
- Coleta ilegal: Em algumas regiões, machos são capturados para o comércio de aves de estimação devido à sua plumagem e comportamento interessante.
- Poluição por plásticos: Embora utilizem objetos antropogênicos em seus caramanchões, a ingestão acidental de plásticos ou materiais tóxicos representa risco à saúde.
